2024年4月26日，东阳光长江药业（公布了2023年全年业绩，其公司2023年营业额为人民币62.95亿元，同比增长68.08%；归属于公司权益持有人的溢利及全面收益为人民币19.93亿元，同比增长超过25倍。

　　超过25倍净利的增加主要是因为，东阳光长江药业不断加强品牌建设，核心产品可威的品牌认知度进一步得到提升，且各管线业务均呈现良好的业绩表现，整体业务已体现出多产品线共同发展的态势。

　　可威（磷酸奥司他韦胶囊及颗粒）贡献了接近9成的营业额，这也跟2023年呼吸道疾病的高发有关。磷酸奥司他韦是目前国内治疗流行性感冒的一线用药，可用于治疗及预防甲型及乙型流感，并列入《流行性感冒诊疗方案（2020年版）》以及《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》。

　　已有成熟品种可以挖掘的是存量市场，未来的想象空间则由创新药来创造，东阳光长江药业的母公司—东阳光药深谙这一点，在着力打造创新药管线集群。

　　从东阳光长江药业的业绩看，其核心产品目前主要集中在仿制药，在创新药作为新质生产力代表的当下，其创新药是如何布局的呢？接下来就让我们一探究竟。

　　东阳光的生物医药领域很早就布局创新研发，成立于2003年的广东东阳光药股份有限公司（简称“东阳光药”）是东阳光长江药业的母公司，一直以自主原研创新作为核心战略。

　　东阳光药是国内最早涉足创新药开发的公司之一，于2005年设立药业研究院开始开发1类创新药。目前已创建一系列创新药管线个处于临床II、III期的创新药品种。

　　在创新药的研发上，东阳光药通过差异化的分子设计和全面的技术平台创建了多元化、梯次分明、适应症覆盖广而深的管线个在研药物，包括45个一类创新药，其中3个创新药已递交NDA申请，10个创新药进入临床II、III期。

　　这些在研品种聚焦于临床需求庞大的三大领域，并在各研发领域形成了鲜明的差异化开发路径：感染领域适应症覆盖乙肝、丙肝、流感、急性呼吸道感染，奠定国内抗感染药物研发领导地位；慢病领域建立了领先的糖尿病药物组合，持续拓展肺纤维化、肺动脉高压、慢性阻塞性肺病等呼吸疾病产品线，逐步发力痛风、肥胖等代谢管线；肿瘤管线聚焦中国特色肿瘤，以临床价值为导向，为患者提供新的治疗手段。

　　2023年，其公司自主研究及开发的产品精蛋白人胰岛素混合注射液（30R）获批准上市；丙肝1类新药磷酸安泰他韦胶囊、英强布韦片的上市申请也获得国家药监局受理。更早之前，抗丙肝药物磷酸依米他韦胶囊已于2020年12月获批上市。

　　丰富的管线储备保证其公司可持续开发和商业化产品，随着研发进度稳步推进，东阳光药创新管线将迎来持续兑现期。

　　人才亦是布局创新药研发的重要一环，目前东阳光药拥有一支规模化、专业化、能力全面1200余人的研发团队，其中仅临床研究团队就超过300人。跟国内创新药企同行相比，研发队伍规模处于前列。

　　为进一步推动快速发现候选分子，东阳光药专注关键研发平台的升级，专注于先进医药研发技术，包括细胞疗法、基因疗法、小核酸药物、AIDD以及ADC等，赋能创新药物研发，提升创新度。

　　在创新药知识产权受到越来越多关注的当下，东阳光药重视核心技术的保护，专利覆盖新药化合物、蛋白分子结构、制备工艺、用途、制剂配方等，为公司产品提供了充分、长生命周期的专利保护策略。

　　截至2023年12月31日，其公司已经申请的发明专利总量为2306项。根据弗若斯特沙利文报告，以2014年1月1日至2023年12月31日在中国公布的专利数量及授权专利公告数量统计，东阳光药在中国制药公司中排名领先。

　　在生产端，截至2023年12月31日，东阳光药在境内拥有广东东莞松山湖及湖北宜都两大高标准的生产基地，合计占地面积超过1300亩，涵盖原料药及制剂生产全链条，形成了分工明确、统一协作的生产体系，具备片剂，胶囊剂，颗粒剂，干混悬剂生产能力。同时形成了具有国际标准的药业生产和质量管理体系，旨在提供优质的药品。

　　5月10日晚，东阳光长江药业发布公告表示，要约人广东东阳光药业股份有限公司（以下简称“东阳光药”）与公司已订立合并协议，据此要约人及公司已同意根据合并协议的条款及条件实施合并。待前提条件及该等条件达成及换股完成后，公司将从联交所除牌，要约人H股会以介绍方式在联交所主板上。